Hersteller Guter Preis Dimethylbenzylamin (BDMA) CAS:103-83-3

kurze Beschreibung:

Dimethylbenzylamin (BDMA) ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit aromatischem Geruch.Etwas weniger dicht als Wasser und leicht wasserlöslich.Flammpunkt ca. 140°F.Ätzend auf Haut, Augen und Schleimhäute.Leicht giftig bei Verschlucken, Hautabsorption und Einatmen.Wird bei der Herstellung von Klebstoffen und anderen Chemikalien verwendet.

CAS:103-83-3

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Synonyme

Araldit-Beschleuniger 062;Araldit-Beschleuniger062;Benzolmethamin, N,N-Dimethyl-;Benzolmethamin,N,N-Dimethyl-;Benzylamin, N,N-Dimethyl-;Benzyl-N,N-Dimethylamin;Dabco B-16;N-(Phenylmethyl )Dimethylamin

Anwendungen von BDMA

Zwischenprodukt, insbesondere für quartäre Ammoniumverbindungen;Dehydrohalogenierungskatalysator;Korrosionsinhibitor;Säureneutralisator;Vergussmassen;Klebstoffe;Zellulosemodifikator.
N,N-Dimethylbenzylamin wird bei der Herstellung von Bis[(N,N-dimethylamino)benzyl]selenid verwendet.Es wirkt als Katalysator bei der Härtungsreaktion von Formulierungen aus Diglycidylether von Bisphenol A und Tetrahydrophthalsäureanhydrid.Es unterliegt einer gerichteten Orthometallierung mit Butyllithium.Es reagiert mit Methyliodid zu Ammoniumsalz, das als Phasentransferkatalysator verwendet wird.Darüber hinaus wird es als Katalysator für die Bildung von Polyurethanschäumen und Epoxidharzen verwendet.
N,N-Dimethylbenzylamin wurde bei der Synthese von Bis[(N,N-dimethylamino)benzyl]selenid verwendet.Es wurde als Katalysator bei der Härtungsreaktion von Formulierungen aus Diglycidylether von Bisphenol A und Tetrahydrophthalsäureanhydrid verwendet.

Zubereitung: 25 % wässriges Dimethylamin, 1088 Gramm

Benzylchlorid, 126,6 Gramm

In der Vorrichtung von Beispiel 1 wurde das Benzylchlorid über einen Zeitraum von zwei Stunden tropfenweise zum Amin (Molverhältnis 1 zu 6) mit einer ausreichenden Geschwindigkeit zugegeben, um die Temperatur unter 40°C zu halten.Das Rühren wurde eine weitere Stunde bei Raumtemperatur fortgesetzt, um den Abschluss der durch die nachstehende Gleichung angegebenen Reaktion sicherzustellen.

Danach wurde die Reaktionsmischung in einem Scheidetrichter abgekühlt, während sie in einem auf 5°C gehaltenen Kühlschrank stand, und in zwei Schichten getrennt.Die obere ölige Schicht mit einem Gewicht von 111,5 g wurde entfernt und mit Wasserdampf destilliert, bis im übertretenden Destillat keine weitere ölige Komponente mehr zu beobachten war.Es wurde festgestellt, dass das Rohdestillat 103,5 g N,N-Dimethylbenzylamin (76,1 % der Theorie), 3,3 g Dimethylamin und keine quartären Salze enthielt.Das Dimethylamin wurde unter Atmosphärendruck unter 29 °C vom N,N-Dimethylbenzylamin abdestilliert (Kp. 82 °C/18 mmHg).