Hersteller Günstiger Preis Dimethylbenzylamin (BDMA) CAS:103-83-3

Hersteller: Günstiger Preis für Dimethylbenzylamin (BDMA) CAS: 103-83-3 (Abbildung)

Kurzbeschreibung:

Dimethylbenzylamin (BDMA) ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Es ist etwas weniger dicht als Wasser und in Wasser schwer löslich. Der Flammpunkt liegt bei etwa 60 °C. BDMA wirkt ätzend auf Haut, Augen und Schleimhäute. Es ist leicht giftig beim Verschlucken, über die Haut aufnehmen und einatmen. BDMA wird zur Herstellung von Klebstoffen und anderen Chemikalien verwendet.

CAS: 103-83-3

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Synonyme

Araldit-Beschleuniger 062; N,N-Dimethylbenzolmethamin; N,N-Dimethylbenzolmethanamin; N,N-Dimethylbenzylamin; Benzyl-N,N-dimethylamin; Dabco B-16; N-(Phenylmethyl)dimethylamin

Anwendungen von BDMA

Zwischenprodukt, insbesondere für quaternäre Ammoniumverbindungen; Dehydrohalogenierungskatalysator; Korrosionsinhibitor; Säureneutralisator; Vergussmassen; Klebstoffe; Cellulosemodifikator.
N,N-Dimethylbenzylamin wird zur Herstellung von Bis[(N,N-dimethylamino)benzyl]selenid verwendet. Es wirkt als Katalysator bei der Härtungsreaktion von Formulierungen aus Diglycidylether von Bisphenol A und Tetrahydrophthalsäureanhydrid. Es unterliegt einer gerichteten ortho-Metallierung mit Butyllithium. Mit Methyliodid reagiert es zu einem Ammoniumsalz, das als Phasentransferkatalysator eingesetzt wird. Darüber hinaus dient es als Katalysator für die Bildung von Polyurethanschäumen und Epoxidharzen.
N,N-Dimethylbenzylamin wurde bei der Synthese von Bis[(N,N-dimethylamino)benzyl]selenid verwendet. Es diente als Katalysator bei der Härtungsreaktion von Formulierungen aus Diglycidylether von Bisphenol A und Tetrahydrophthalsäureanhydrid.

Zubereitung: 25%ige wässrige Dimethylaminlösung, 1088 Gramm

Benzylchlorid, 126,6 Gramm

In der Apparatur von Beispiel 1 wurde das Benzylchlorid innerhalb von zwei Stunden tropfenweise zum Amin (Molverhältnis 1:6) gegeben, wobei die Zugabegeschwindigkeit so gewählt wurde, dass die Temperatur unter 40 °C gehalten wurde. Anschließend wurde eine weitere Stunde bei Raumtemperatur gerührt, um den vollständigen Ablauf der untenstehenden Reaktionsgleichung sicherzustellen.

Anschließend wurde das Reaktionsgemisch in einem Scheidetrichter im Kühlschrank bei 5 °C abgekühlt und in zwei Schichten getrennt. Die obere, ölige Schicht (111,5 g) wurde abgetrennt und dampfdestilliert, bis im Destillat keine öligen Bestandteile mehr nachweisbar waren. Das Rohdestillat enthielt 103,5 g N,N-Dimethylbenzylamin (76,1 % der Theorie), 3,3 g Dimethylamin und keine quaternären Salze. Das Dimethylamin wurde unter Normaldruck und unterhalb von 29 °C vom N,N-Dimethylbenzylamin (Siedepunkt 82 °C/18 mmHg) abdestilliert.