Hersteller guter Preis Dimethylbenzylamin (BDMA) CAS: 103-83-3

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Kurzbeschreibung:

Dimethylbenzylamin (BDMA) ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Etwas weniger dicht als Wasser und leicht löslich in Wasser. Blitzpunkt ungefähr 140 ° F. Korrosiv für Haut, Augen und Schleimhäute. Durch Einnahme, Hautabsorption und Inhalation leicht toxisch. Wird zur Herstellung von Klebstoffen und anderen Chemikalien verwendet.

CAS: 103-83-3

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Synonyme

Aralditbeschleuniger 062; AralditeAccelerator062; Benzenemethamin, N, N-Dimethyl-; Benzolethanamin, N, N-Dimethyl-; Benzylamin, N, N-Dimethyl-; Benzyl-n, N-Dimethylamin; Dabco B-16; ) Dimethylamin

Anwendungen von BDMA

Zwischenprodukt, insbesondere für quaternäre Ammoniumverbindungen; dehydrohalogenierender Katalysator; Korrosionsinhibitor; Säureneutralizer; Topfverbindungen; Klebstoffe; Cellulosemodifikator.
N, N-Dimethylbenzylamin wird zur Herstellung von Bis [(N, n-dimethylamino) benzyl] selenid verwendet. Es wirkt als Katalysator bei der Härtungsreaktion von Formulierungen von Diglycidylether von Bisphenol A und Tetrahydrophthales Anhydrid. Es unterliegt eine ortho -Metallung mit Butyllithium. Es reagiert mit Methyliodid, um Ammoniumsalz zu erhalten, das als Phasenübertragungskatalysatoren verwendet wird. Ferner wird es als Katalysator für die Bildung von Polyurethanschaum und Epoxidharzen verwendet.
N, N-Dimethylbenzylamin wurde in der Synthese von Bis [(N, n-dimethylamino) benzyl] selenid verwendet. Es wurde als Katalysator während der Heilungsreaktion von Formulierungen von Diglycidylether von Bisphenol A und Tetrahydrophthalsäureanhydrid verwendet.

Zubereitung: 25% wässrige Dimethylamin, 1088 Gramm

Benzylchlorid, 126,6 Gramm

In der Vorrichtung von Beispiel 1 wurde das Benzylchlorid über einen zweistündigen Zeitraum zum Amin (Molverhältnis 1 bis 6) mit einer Rate zugegeben, die ausreicht, um die Temperatur unter 40 ° C aufrechtzuerhalten. Das Rühren wurde für eine zusätzliche Stunde bei Raumtemperatur fortgesetzt, um die Fertigstellung der durch die folgenden Gleichung gekennzeichneten Reaktion sicherzustellen.

Danach wurde das Reaktionsgemisch in einem Schalttrichter abgekühlt, während er in einem Kühlschrank stand, der bei 5 ° C gehalten und in zwei Schichten getrennt war. Die obere ölige Schicht mit einem Gewicht von 111,5 g wurde entfernt und dämpft destilliert, bis keine weitere Oleaginous -Komponente im Destillat beobachtet wurde, als sie vorbeikam. Es wurde festgestellt, dass das rohe Destillat 103,5 g N, N-Dimethylbenzylamin (76,1% der Theorie), 3,3 g Dimethylamin und keine quaternären Salze enthält. Das Dimethylamin wurde unter 29 ° C unter atmosphärischem Druck aus dem N-N-Dimethylbenzylamin (BP 82 ° C/18 mmHg) abgerissen.