Hersteller Guter Preis N-VINYLPYRROLIDON (NVP) CAS 88-12-0

NVP wird hauptsächlich zur Herstellung von Polyvinylpyrrolidon verwendet, das in der Medizin, der täglichen chemischen Industrie und der Lebensmittelindustrie breite Anwendung findet.

1. Weit verbreitet in Kosmetika, Reinigungsmitteln, Medizin, lichtempfindlichen Materialien und anderen Bereichen

2. Für Haarstyling-Gele, Apothekendesinfektionsmittel usw.

Der Herstellungsprozess von N-Ethylenpheason umfasst die folgenden Schritte: 1. Die dehydratisierten Katalysatoren zur Herstellung des dehydratisierten Katalysators enthalten Silbersulfat, Natriumaluminiumsilikat, weiße Holzkohle, Amproof und Multioxide. Das Verhältnis beträgt: 0,5 : 5 : 3 : 5 : 10; darunter sind die Multioxide eine Mischung aus fünf Oxidationsstufen und Oxiden, Zinnoxid, Zinnoxid und Mangandioxid; es ist eine Mischung aus fünf Oxidationsstufen und Oxiden, fünf Oxidationsstufen und Oxiden und Zinnoxid, fünf Oxidationsstufen und Oxiden und Manganoxid und Mangandioxid. Das Mischungsverhältnis des siebten Oxidationsdioxids beträgt 0,2:1:2:1. Die Produktionsschritte für dehydratisierte Katalysatoren sind: Silbersulfat, Amproof und Multioxide im richtigen Verhältnis mischen, dann die einfache Menge destilliertes Wasser hinzufügen, den pH-Wert von Schwefelsäure und Ammoniakwasser auf 6,5 bis 7 einstellen und dann Natriumsiliciumdioxid und Natriumsiliconat im richtigen Verhältnis hinzufügen. Weiße Holzkohle wird schwarz, erhitzt und gerührt, bis eine gleichmäßige Lösung entsteht. im Wasserbad umrühren und die Lösung zum Trocknen einkondensieren, bei 100–120 °C 6 bis 8 Stunden trocknen und dann 3 bis 5 Stunden bei 400–450 °C backen. 2. Herstellung von N-Hydroxyethylpyrrolidin (NHP) 1) γ-Butanol, Ethanol und Ammoniak im Verhältnis 1,2:1:0,2 mischen und bei 0,5 MPa und 40 °C reagieren lassen, um ein Zwischenprodukt zu erhalten; 2) 0,1 Gew.-% Molekularsieb und 0,1 Gew.-% Dihydroxydihalogenether hinzufügen, um die Temperatur auf 180 °C zu erhöhen und es in einem zurückgehaltenen Zustand für 12 Stunden zu dehydrieren; was wird wie beschrieben beschrieben; was wird erwähnt? Das Molekularsieb ist ein 10x Chemicalbook-Molekularsieb oder ein 13x Molekularsieb. Diese Methode wird als 10x Molekularsieb ausgewählt; 3) Dekompressionsdestillation, das Vakuum beträgt 0,095 MPa, und sammelt die Destillation mit einem Siedepunkt von 210 bis 216 ° C. Pyrodorron; 3. Die Dehydratationsreaktion von N-Hydroxyethylpinol, um das bei der Herstellung von N-Hydroxyethylpinolen erhaltene Destillationsergebnis in Dampf umzuwandeln, der mit alkalischem Gas, Acetylengasen und Stickstoff gemischt wird, um eine gasförmige Rohstoffmischung zu erhalten. Das Mischungsverhältnis beträgt 1: 0,5: 0,1: 0,1; Das gasförmige Rohstoffgemisch wird in einem Festbettreaktor bei einer Temperatur von 350 °C, einem Druck von 0,01 MPa und einer Gasgeschwindigkeit von 50–300 h⁻¹ des dehydratisierten Katalysators hergestellt und im Festbettreaktor auf 390 °C erhitzt. Nach Erreichen des Gleichgewichts der Dehydratationsreaktion wird das Produkt N-Ethylen-Cephalopicon (NVP) aus dem Festbettreaktor ausgetragen. Die alkalischen Gase sind mindestens eines der folgenden: Ammoniak, Methylenmin, Dihamin, Trothalmin und Ethimin. Das mit dieser Methode hergestellte N-Ethylenglykol-Produkt wurde mittels Gaschromatographie analysiert, basierend auf γ-Butylalkohol als innerem Standard und Ethanol als Lösungsmittel. NHP-Umwandlungsrate, NVP-Selektivität und NVP-Ausbeute (davon gasförmig) wurden berechnet. Chromatographische Testbedingungen: TCD-Detektor, Edelstahlsäule, Polyessigglykol-Tannit-Dilat-Fixierlösung, Stickstoffbeladung, Silikanerisierung 102-Weiß-Kontrast, Begasungsraumtemperatur 280 °C, TCD-Detektortemperatur 165 °C, Säulentemperatur 190 °C; durch Gaschromatographie-Analyse berechnet: NHP-Umwandlungsrate 92,8 %, NVP-Selektivität 91,5 % und NVP-Ausbeute 85,6 %.