Hersteller Guter Preis N-VINYLPYRROLIDON (NVP) CAS 88-12-0
Synonyme
1-VINYL-2-PYRROLIDINON,99+%;N-Vinyl-2-pyrrolidon,stabilisiert mit Kerobit;N-Vinyl-2-pyrrolidon,stabilisiert,98%Chemicalbook;N-VINYL-2-PYRROLIDINON;N-VINYL-2- PYRROLIDON; N-VINYLPYRROLIDON; N-VINYLBUTYROLACTAM; 1-Ethenyl-2-pyrrolidinon
Anwendungen von NVP
NVP wird hauptsächlich zur Herstellung von Polyvinylpyrrolidon verwendet, das in den Bereichen Medizin, tägliche Chemie und Lebensmittelindustrie weit verbreitet ist.
1. Weit verbreitet in Kosmetika, Reinigungsmitteln, Medizin, lichtempfindlichen Materialien und anderen Bereichen
2. Für Haarstylinggele, Apothekendesinfektionsmittel usw.
Der Herstellungsprozess von N-Ethylenphason umfasst die folgenden Schritte: 1. Die dehydrierten Katalysatoren zur Herstellung von dehydriertem Katalysator enthalten Silbersulfat, Natriumaluminiumsilikat, weißes Holzkohleschwarz, Amproof und Multioxid.Das Verhältnis beträgt: 0,5 : 5: 3: 5: 10;Unter ihnen sind die Multioxide fünf Mischungen aus fünf Oxidations-Zweioxiden und -oxiden, Zinnoxid, Sexoxid und Mangandioxid;Es ist eine Mischung aus Fünf-Oxidation-Dioxid und -Oxid, Fünf-Oxidation-Zwei-钒 und Zinnoxid, Fünf-Oxidation-Zwei-钒 und Manganoxid und Mangandioxid.Die Mischung des siebten Oxidationsdioxids beträgt 0,2:1:2:1. Die Produktionsschritte von dehydrierten Katalysatoren sind: Mischen von Silbersulfat, Amproof und Multioxiden im Verhältnis, dann Zugabe des 1-fachen Volumens an destilliertem Wasser, Einstellen des pH-Werts Wert von Schwefelsäure und Ammoniakwasser auf 6,5 bis 7 einstellen und dann Natriumsilicin und Natriumsilikonat entsprechend den Proportionen hinzufügen.Weiße Holzkohle wird schwarz, erhitzt und gerührt, um eine gleichmäßige Lösung herzustellen;Im Wasserbad umrühren und die Lösung zum Trocknen kondensieren, 6 bis 8 Stunden bei 100–120 °C trocknen und dann 3 bis 5 Stunden bei 400–450 °C backen. 2. Herstellung von N-Hydroxyethylpropylin (NHP) 1) Mischen Sie γ-Butanol, ein Ethanol und Ammoniak in einem Verhältnis von 1,2: 1: 0,2 und reagieren Sie bei 0,5 MPa und 40 ° C. Machen Sie ein Zwischenprodukt;2) Fügen Sie das Molekularsieb mit 0,1 Gew.-% und 0,1 Gew.-% des Dilateyldihalethers hinzu, um die Temperatur auf 180 °C zu erhöhen, damit es 12 Stunden lang in einem zurückgehaltenen Zustand dehydriert wird;was wie beschrieben beschrieben wird;was wird erwähnt?Das Molekularsieb ist ein 10-fach chemisches Molekularsieb oder ein 13-fach Molekularsieb.Diese Methode wird als 10x-Molekularsieb ausgewählt;3) Dekompressionsdestillation, das Vakuum beträgt 0,095 MPa und die Destillation sammelt den Siedepunkt von 210 bis 216 ° C. Pyrodorron;3. Die Dehydratisierungsreaktion von N-Hydroxyethylpinol, um die bei der Herstellung von N-Hydroxyethylpinolen erhaltene Destillationskerbe in Dampf umzuwandeln, der mit alkalischem Gas, Acetylengasen und Stickstoff gemischt wird, um eine gasförmige Rohstoffmischung zu erhalten.Das Mischungsverhältnis beträgt 1 : 0,5 : 0,1 : 0,1;Stellen Sie die gasförmige Rohstoffmischung unter den Bedingungen eines Festbettreaktors des dehydrierten Katalysators bei einer Temperatur von 350 ° C, einem Druck von 0,01 MPa und einer Gasgeschwindigkeit von 50-300 H-1 her und führen Sie die Dehydratisierung im Festbettreaktor durch Bettreaktor Der Katalysator wird auf 390 °C erhitzt. Nachdem die Dehydratisierungsreaktion das Gleichgewicht erreicht hat, wird das N-Ethylen-Cephalopicon (NVP)-Produkt aus einem Festbettreaktor abgeführt.Bei den alkalischen Gasen handelt es sich mindestens um Ammoniak, Methylemin, Dihamin, Trothalmin und Ethimin.Übernahme der Gaschromatographie-Analysemethode, basierend auf γ-Butthit als internem Standard und Ethanol als Lösungsmittel, Analyse des mit dieser Methode hergestellten N-Ethylen-Cheedon-Produkts, Berechnung der NHP-Umwandlungsrate, NVP-Selektivität, NVP-Umsatz, davon Gasphasenphase Phase, Phase, davon Gasphase, Phase, Phase, Phase, Phase, davon Gasphase, Phase. Chromatografische Testbedingungen: TCD-Detektor, Edelstahlsäule, Polyessigglykol-Tannit-Dilat-Fixierlösung, Stickstoff wird geladen, Silicanerisierung 102 Weißkontrast, Vergasungsraumtemperatur 280 ° C, TCD-Detektortemperatur 165 ° C, Spalten, Spalten, Spalten Die Temperatur von 190 ° C;berechnet durch die Analyse der Gaschromatographie: NHP-Umwandlungsrate von 92,8 %, NVP-Selektivität 91,5 % und NVP-Umsatz von 85,6 %.
Spezifikation von NVP
Verbindung | Spezifikation |
Aussehen | Klare Flüssigkeit |
Reinheit | ≥99,5 % |
Feuchtigkeit (WT %, KF) | ≤0,2 % |
2-Pyrrodin | ≤0,2 % |
PH-Wert (10 % in Wasser) | 7~10 |
Dichte (D420g/ml) | 1,03-1,05 |
Farbigkeit (Hazen) | ≤20 |
Verpackung von NVP
200 kg/Trommel
Die Lagerung sollte kühl, trocken und belüftet erfolgen.